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PROTAC Linker 28
PROTAC Linker 28 是一種 PROTAC 連接橋,屬于 alkyl chain類。PROTAC Linker 28 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有兩個通過連接橋連接的不同配體; 一種是 E3 泛素連接酶配體,另一種是靶蛋白配體。PROTAC 利用細胞內泛素-蛋白酶體系統選擇性降解靶蛋白。
GDP-α-D-mannose disodium(GDP-α-D-甘露糖)
GDP-α-D-mannose disodium 是甘露糖基轉移酶的供體底物,是 GDP-β-L-fucose 的前體。GDP-α-D-mannose disodium 對 GTP 具有競爭性抑制作用 (Ki 為 14.7 μM),對 mannose-1-P 具有非競爭性抑制作用 (Ki 為 115 μM)。
KP-457
KP‐457?is a selective ADAM17 inhibitor,?which has a reverse-hydroxamate structure. ?ADAM17, also known as TNF-α-converting enzyme, cleaves various molecules such as GPIbα, GPV, and TNF-α.
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SB 204990
A cell-permeable prodrug of SB 201076
Isopentenyl Pyrophosphate (ammonium salt)
An isoprenoid precursor
Lisinopril
An ACE inhibitor
Utibapril (FPL 63547)
Utibapril (FPL 63547) 是一種具有抗高血壓活性的血管緊張素轉換酶 (ACE) 抑制劑。
Enalapril (MK-421)
依那普利 (MK-421) (MK-421) 是一種血管緊張素轉換酶 (ACE) 抑制劑,可用于高血壓疾病的研究。
Tempo
Tempo 是一種經典的一氧化氮自由基,也 是一種線粒體 ROS 的選擇性清除劑,可在催化循環中使超氧化物歧化。Tempo 可誘導 DNA 鏈斷裂,并可用作將伯醇氧化為醛的有機催化劑。Tempo 具有誘變和抗氧化作用。
Cilazapril Monohydrate
A prodrug form of cilazaprilat
Temocapril HCl
A prodrug form of temocaprilat
Quercetin 3-gentiobioside
Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龍膽二糖從 A. iwayomogi 中分離出來,AR 和 AGE 形成的抑制劑,顯示出抗醛糖還原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化終產物 (AGEs) 的形成。
Calceolarioside B
Calceolarioside B (Nuomioside A), found in the herbs of Ajuga becumbens Thunb., has anti-proliferation property.Calceolarioside B exhibits significant inhibitory activity against rat lens aldose reductase (RLAR) with an IC50 of 23.99 μM. Calceolarioside B
6-Methoxytricin
6-Methoxytricin (Compound 6) 6-甲氧基哌啶是從艾蒿 Artemisia iwayomogi 分離的類黃酮。6-Methoxytricin (Compound 6) 是醛糖還原酶 (AR) 和晚期糖基化終產物 (AGE) 的抑制劑,IC50 值分別為 30.29 μM 和 134.88 μM。6-Methoxytricin (Compound 6) 具有抗糖尿病并發癥的潛力。
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