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Nisoldipine
A calcium channel inhibitor
Yangambin
Yangambin 是一種呋喃木脂素 (furofuran lignan),已經(jīng)從諸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分離出來,包括:R. pickeli,R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一種選擇性 PAF 受體拮抗劑,通過調(diào)控 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 流入,導(dǎo)致 [Ca2+]i 在血管平滑肌細(xì)胞和隨后的外周血管舒張中減少。Yangambin 表現(xiàn)出對 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosamin
Procyanidin A1
原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一種原花青素二聚體,抑制蛋白激酶 C 激活下游脫粒或 RBL-213 細(xì)胞內(nèi)部儲存的 Ca2+ 流入。原花青素 A1 具有抗過敏作用。
N-type calcium channel blocker-1
N-typecalciumchannelblocker-1是有口服活性的麻醉劑,可阻斷N型鈣離子通道(N-typecalciumchannels),在IMR32試驗中IC50值為0.7μM。
Efonidipine hydrochloride monoethanolate
An L- and T-type calcium channel inhibitor
NS 11021
A BKCa channel opener
Senicapoc
An inhibitor of IKCa1/KCa3.1 channels
GB-110
GB-110 是一種有效的,具有口服活性的,非肽類的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激動劑,選擇性誘導(dǎo) PAR2 介導(dǎo)的 HT29 細(xì)胞內(nèi) Ca2+ 釋放,EC50 值為 0.28 μM。
CM-4620
CM-4620 (CM-4620) 是一種鈣釋放激活的鈣通道(CRAC 通道)抑制劑,對 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 通道的 IC50 分別為 119 nM 和 895 nM。
Paxilline
Inhibitor of large-conductance Ca2+-activated K+ channels
OT-R antagonist 1
OT-R antagonist 1是一種新型有效的選擇性非肽類OT-R拮抗劑, 抑制催產(chǎn)素誘發(fā)的細(xì)胞內(nèi)Ca2+活動(IC50=8nM)。
Fluspirilene
An L-type calcium channel antagonist
JTV-519 free base
JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依賴性的肌質(zhì)網(wǎng) Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻斷劑。JTV-519 free base (K201 free base) 也是橫紋肌中蘭尼堿受體 (ryanodine receptors) 的部分激動劑。JTV-519 free base (K201 free base) 是一種心臟保護(hù)劑。
NP118809
NP118809 是一種有效的 N 型鈣通道 (N-type calcium channel) 阻滯劑,IC50 值為 0.11 μM;同時可較弱地抑制 L 型鈣通道 (L-type calcium channel),IC50 值為 12.2 μM。
Cinnarizine
A calcium channel inhibitor and histamine H4 receptor antagonist
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