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PROTAC Linker 28
PROTAC Linker 28 是一種 PROTAC 連接橋,屬于 alkyl chain類。PROTAC Linker 28 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有兩個通過連接橋連接的不同配體; 一種是 E3 泛素連接酶配體,另一種是靶蛋白配體。PROTAC 利用細(xì)胞內(nèi)泛素-蛋白酶體系統(tǒng)選擇性降解靶蛋白。
KP-457
KP‐457?is a selective ADAM17 inhibitor,?which has a reverse-hydroxamate structure. ?ADAM17, also known as TNF-α-converting enzyme, cleaves various molecules such as GPIbα, GPV, and TNF-α.
2-cyano-Pyrimidine
A cathepsin K inhibitor
Boc-NH-PEG4
Boc-NH-PEG4 (PROTAC Linker 12) 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類。Boc-NH-PEG4 可用于合成 PROTAC 分子。
L 006235
An inibitor of cathepsin K
Bis-NH2-PEG2
Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類。Bis-NH2-PEG2 (PROTAC Linker 19) 可用于合成 PROTAC 分子。
Bis-NH2-C1-PEG3
Bis-NH2-C1-PEG3 (PROTAC Linker 24) 是一種 PROTAC linker,屬于 PEG 類。Bis-NH2-C1-PEG3 可用于合成 PROTAC 分子。
Secologanoside
Secologanoside 是從 Poraqueiba sericea 中分離得到的萜類化合物,對彈性蛋白酶 (elastase) 具有低抑制活性,IC50 值為 164 μg/mL。Secologanoside 對成纖維細(xì)胞有中度細(xì)胞毒性。
VBY-825
VBY-825是cathepsin新型可逆抑制劑,對cathepsinB,L,S和V都具有很高的抑制力。
Isovalerylcarnitine
Isovalerylcarnitine是L-亮氨酸分解代謝的產(chǎn)物。它增加了鈣蛋白酶的活性。
UDM-001651
UDM-001651 是一種有效選擇性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受體 4 (PAR4) 拮抗劑 (IC50=4 nM;Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶誘導(dǎo)的富含血小板的血漿聚集測定 (γ-Thr PRP) 中顯示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
Histatin 5
An antimicrobial peptide
PROTAC Linker 8
PROTAC Linker 7
NH2-C2-NH-Boc
NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一種 PROTAC linker,屬于 alkyl chain 類。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
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