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DDR1-IN-2
DDR1-IN-2 (DDR1-IN-2) 是一種盤狀結構域受體 1 (DDR1) 的有效抑制劑,IC50 為 13.1 nM,對 DDR2 的抑制效果也較弱,IC50 為 203 nM。
Oteseconazole
Oteseconazole (VT-1161) 是一種有效、可口服的抗真菌劑,有效結合并抑制白色念球菌的 CYP51 (Kd,<39 nM),但對人 CYP51 無明顯作用。
DDR Inhibitor
DDRInhibitor是一種高效的盤狀結構域受體(discoidindomainreceptor)抑制劑,對DDR2的IC50值為3.3nM,在濃度為1.5nM時,對DDR1有53%的抑制作用。
DDR1-IN-1
A selective discoidin domain receptor 1 inhibitor
Dihydroeponemycin
Dihydroeponemycin 是抗腫瘤和抗血管生成天然產物eponemycin 的類似物,選擇性靶向20S 蛋白酶體。 Dihydroeponemycin 共價修飾催化蛋白酶體亞基的一個子集,優先與 IFN-γ 誘導亞基 LMP2 和 LMP7 結合。 Dihydroeponemycin 介導的蛋白酶體抑制誘導紡錘樣細胞形態變化和細胞凋亡。
DDR1-IN-1 dihydrochloride
DDR1-IN-1 is a potent and selective discoidin domain receptor 1 (DDR1) receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 105 nM, about 3-fold selectivity over DDR2.
Quilseconazole
Quilseconazole (VT-1129) 是一種有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制劑,能夠與隱球菌的 Cyp51 緊密結合,但對人 Cyp51 的抑制作用很弱。
VU6015929
VU6015929 is a selective Discoidin Domain Receptor 1/2 (DDR1/2) inhibitor with IC50 of 4.67 nM and 7.39 nM for DDR1 and DDR2, respectively. VU6015929 potently inhibits collagen-IV production.
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